Pfic Italia Network

Questo è il video con il quale Francesca, la mamma della piccola Eva Luna, annuncia la creazione della Pfic Italia Network- Colestasi Intraepatica Familiare Progressiva.

L’invito è quello di guardarlo fino all’ultimo frammento per capire cosa significhi finire nel gorgo di una malattia rara maledetta. Niente muoverà verso la ricerca mentre vedi tua figlia soffrire e, dopo il primo periodo di disperazione, o ti lasci andare o cominci a fare la guerra. E Francesca, che conosciamo da tempo per la sua tenacia a favore dei più deboli, ha iniziato a cercare chi era nei suoi stessi panni per cominciare a lottare forte. Questo video è qui perché lotteremo insieme, ma invitiamo tutti ad andare oltre la semplice raccolta fondi per autofinanziare la ricerca che servirà anche e soprattutto a chi scoprirà questa malattia nei secoli dei secoli. Andare oltre significa farsi portatori della conoscenza e diffonderla, raccogliere quei maledetti soldi che servono tra amici e colleghi ed ogni cosa vi venga in mente per dire un giorno abbiamo vinto. Abbiamo parlato anche troppo, è ora di dare la parola alla mamma di Eva Luna e a… beh scopritelo voi. Se volete, per ogni cosa, potete scriverci.

Donate se potete collegandovi al link.